Produção de monolaurato de sacarose a partir de ácido láurico através de dois
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Produção de monolaurato de sacarose a partir de ácido láurico através de dois

May 28, 2024

Scientific Reports volume 13, Artigo número: 11218 (2023) Citar este artigo

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Este trabalho representou o primeiro passo para o pioneirismo na utilização de um processo de duas etapas para produção de monolaurato de sacarose (éster de sacarose) a partir de ácido láurico com alta produtividade e seletividade. Na primeira etapa, o ácido láurico foi primeiramente convertido em laurato de metila via esterificação, seguido pela transesterificação do laurato de metila em éster de sacarose na segunda etapa. Nesta pesquisa, a primeira etapa do processo foi focada principalmente e avaliada minuciosamente. O laurato de metila foi produzido continuamente via ácido láurico e metanol em um minirreator de leito fixo. Amberlyst 15 foi usado como catalisador. As variáveis ​​operacionais foram minuciosamente investigadas e otimizadas. A condição ideal para atingir 98% em peso de rendimento (99% de pureza) foi a seguinte: temperatura de 110 °C, tempo de residência de 5 min e concentração de alimentação de 94 g/L. Alta estabilidade catalítica foi observada ao longo do tempo de fluxo de 30 h. Este processo proporcionou boa produtividade em comparação aos demais processos. O laurato de metila obtido na primeira etapa poderia ser utilizado como matéria-prima para a segunda etapa para a produção de éster de sacarose, o que foi demonstrado experimentalmente. Foi obtida a alta seletividade de 95% do monolaurato de sacarose. A produção contínua de éster de sacarose a partir do ácido láurico poderia ser alcançada.

O éster de açúcar (éster de ácido graxo à base de açúcar; SE), consistindo de grupos hidrofílicos (açúcar) e lipofílicos (ácidos graxos), é um surfactante não iônico, não tóxico e biodegradável. O éster de açúcar tem sido considerado um dos excelentes compostos de base biológica usados ​​em aplicações alimentícias, cosméticas e farmacêuticas1. No entanto, a atenção do éster de açúcar tem sido prejudicada pelo seu preço. Por exemplo, o preço do éster de açúcar foi de cerca de 2–10 $/kg (2017)2, enquanto os preços dos surfactantes gerais e não biológicos (como os etoxilatos de alquilfenol: APEs) foram de apenas 0,9–1,8 $/kg (2017) 2. Uma das principais barreiras é o desempenho insuficiente da produção de ésteres de açúcar (baixa capacidade de produção e pureza do produto), que deve ser desenvolvida.

Existem duas rotas convencionais para produção de ésteres de açúcar. A primeira rota é chamada de reação de esterificação [ver Fig. 1 (reação (1))]. O açúcar reage com ácido graxo livre sob um catalisador ácido homogêneo para produzir éster de açúcar e água. A segunda rota envolve a transesterificação de éster de ácido graxo e açúcar na presença de um catalisador de base homogêneo [ver Figura 1 (reação (2))]. Ambas as rotas são geralmente realizadas sob pressão reduzida (<3 kPa) e condições anidras em um processo descontínuo3,4. O principal desafio é o baixo rendimento/seletividade do monoéster de açúcar devido às reações colaterais (hidrólise e saponificação [ver Fig. 1 (reações (3) – (5))]. A limitação da transferência de massa causada por uma incompatibilidade entre os reagentes é outra questão que precisa ser resolvido. Vários solventes orgânicos foram pesquisados ​​para substituir a água, a fim de evitar reações colaterais e facilitar a transferência de massa (dissolvendo ambos os reagentes como um sistema monofásico). Dimetilformamida (DMF) e dimetilsulfóxido (DMSO) são comumente usados como solvente. Infelizmente, sua solubilidade limita a carga máxima de reagentes5. Recentemente, o sistema sem solvente foi desenvolvido e implementado para evitar o uso de solvente, reduzindo o custo e simplificando o processamento posterior6. Embora o rendimento tenha sido melhorado, um temperatura elevada (130-180 °C) foi necessária para derreter o açúcar e acelerar as reações7. A diminuição no rendimento devido à decomposição do açúcar também foi uma preocupação. A reciclagem de catalisadores e a separação do catalisador são os fatores críticos que precisam a considerar para a sustentabilidade económica. Portanto, um método promissor de base heterogênea que pode aumentar a capacidade de produção (por meio de processo contínuo) e o rendimento de éster de açúcar precisa de mais investigação.

 110 °C). This was due to the complete transesterification reaction. However, at high-concentration level, the temperature higher than 120 °C was required to complete the reaction due to the excess reactant amount. The result was in line with the work of Liu et al.14, who studied the esterification of oleic acid with ethanol over organic phosphonic acid/NaY catalyst. For the second pair, the longer residence time was needed to achieve the full conversion when the feed was at high-concentration level. Similar behavior was also reported in the work of Han et al.15./p>